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(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有新款問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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(中央社記者蕭博陽南投縣5日電)「馨台灣?心曦望」開箱慈善音樂會今天在日月潭向山遊客中心登場,結合愛心義賣,幫助犯罪被害人,明天同地點有暨大民歌祭。

「日月潭國際花火音樂暨自行車嘉年華」系列活動,「馨台灣?心曦望」音樂會下午4時45分到晚間7時在向山遊客中心登場,會後還有煙火施放,明天則有「暨大民歌祭」,重現校園民歌黃金年代,也盼以歌唱比賽重啟民歌樂壇薪火。

日月潭國家風景區管理處表示,「馨台灣?心曦望」音樂會由心曦望樂團、阿里山山美部落教室、達瑪雅耶合唱團聯合演出,原住民歌聲與弦樂激盪火花,現場另有手工藝品、烘培、咖啡、藝術品義賣,所得全數捐給財團法人犯罪被害人保護協會台灣南投分會。

法務部矯正署南投看守所配合活動,關懷犯罪被害人,無償提供收容人藍染手工藝品、烘焙技訓成品土鳳梨酥和馬卡龍供義賣,藍染作品有掛圖、手提包、零錢包、抱枕、袋子、背包、絲巾、帽子、筆記本等,都出自參加藍染技訓課程的收容人巧手。

南投看守所表示,所內嘉禾烘焙坊聘當地知名鳳梨酥業者入所傳授手藝,產品土鳳梨酥以「雲上陽光」命名,強調自然、衛生、健康,協助附近居民解決鳳梨滯銷問題,另研發馬卡龍烘焙甜點迎合市場趨勢,外型繽紛討喜、滋味甜美。1051105

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